在光譜分析工作中，測量結果的準確性受多種因素影響，其中樣品的組織結構和制備精度是兩個關鍵因素。
儀器所配備的校準曲線是依據國際標準樣品制作而成的。然而，標準樣品和實際試樣在冶煉工藝與制作過程上存在差異。標準樣品大多處于鍛造、軋制狀態，而試樣多為澆鑄狀態。這種加工過程的不同，致使它們的組織結構大不相同，進而對熔點、導熱性產生影響，還會改變其被光源激發的清晰程度，蕞終影響分析結果。例如，使用中低合金鋼標準樣品（GSBH40068～93）驗證曲線線性和準確性時，發現硫元素的線性和準確性偏離較大。為消除組織結構不同帶來的影響，在光譜分析中可采取相應措施。一方面，在原校正曲線基礎上，根據不同單位的樣品制作現場校準曲線，讓校準更貼合實際樣品情況；另一方面，用自制控制樣品進行類型標準化，再用標準化后的曲線分析樣品，以此提高分析結果的準確性。
樣品的制備精度同樣對測量結果有著顯著影響，尤其是對硫元素。一般要求樣品表面潔凈、紋路清晰，且無氣孔、砂眼。若樣品存在氣孔、砂眼，會干擾激發效果，使測量結果偏高。紋路不清晰也會造成影響，同一塊樣品，若磨制后紋路不清晰，其分析結果與光譜儀實際含量對照會出現較大偏差；而重新磨制使紋路清晰后再分析，結果就會與光譜儀實際含量測定值接近。
由此可見，在光譜分析過程中，要充分重視樣品的組織結構和制備精度。通過合理制作校準曲線、規范樣品制備流程等措施，有效減少這些因素對測量結果的干擾，從而獲取更準確、可靠的分析數據，為后續的生產和研究提供有力支撐。